本报讯 （融媒体中心记者李 敏） 4月1日，县市场监管局联合县卫健委组织召开2025年药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测工作推进会暨专题培训会。全县30余家医疗机构、药品经营企业分管负责人及监测工作骨干参加会议。

　　会议集中学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规文件，详细解读了监测报告标准、程序及法律责任。县市场监管局通报了2024年全县药械化不良反应（事件）监测工作情况，并对2025年监测任务进行细化部署，重点围绕风险信号挖掘、报告质量提升、系统操作规范及风险研判方法开展专题培训。

　　针对当前部分单位存在的监测主动性不足、报告质量参差不齐、风险研判能力待提升等问题，会议要求各相关单位充分认识监测工作在防范重大安全风险中的“哨兵”作用，切实增强责任意识；健全内部管理机制，配强专业队伍，确保报告的真实性、完整性和时效性；强化目标导向，细化责任清单，推动监测工作与临床诊疗、质量管控深度融合。